一次性使用白细胞过滤血袋

国产失效注册

产品名称：

一次性使用白细胞过滤血袋

注册人名称：

长春泰尔茂医用器具有限公司

国食药监械(准)字2011第3660717号

注册人住所：

长春高新技术产业开发区火炬路216号

批准(备案)日期：

2011-06-27

有效期至：

2015-06-26

结构及组成：

本产品由邻苯二甲酸二(2-乙基)已酯(DEHP)增塑的医用聚氯乙烯材料制成,由采血针、采血管、一次性使用去白细胞滤器、止流夹或单向阀、袋体、转移管、输血插口、阻塞件、悬挂口、献血前采样装置、针刺保护装置或含取得药品注册证的抗凝剂/保养液组成。

适用范围：

产品用于血液及血液成分的采集、滤除白细胞、贮存、处理、转移、分离和输注。

产品标准编号：

YZB/国 1728-2011《一次性使用白细胞过滤血袋》

生产地址：

长春高新技术产业开发区火炬路216号

型号规格：

200ml、300ml、400ml;单袋(S)、二联袋(D)、三联袋(T)、四联袋(Q)、五联袋(P)、六联袋(H)、空袋(E);RF型;普通型(CM)、袋式献血前采样装置型(DB)、管式献血前采样装置型(SA)、针刺保护装置型(NP)、袋式献血前采样装置、针刺保护装置型(DB&NP)、管式献血前采样装置、针刺保护装置型(SA&NP);