一次性使用高频止血钳-国械注准20253011274-器械数据

产品名称：

一次性使用高频止血钳

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20253011274

注册人住所：

北京市通州区永乐经济开发区恒业北七街6号及6号院9号楼

批准(备案)日期：

2025-07-31

有效期至：

2030-06-26

结构及组成：

产品由钳头、钳杆和手柄组成。

适用范围：

产品在医疗机构使用，与软性消化道内镜和高频手术设备配套使用，用于在消化道内利用高频电流对出血组织进行凝固止血。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2025-07-11 注册人名称由北京中科盛康科技有限公司;变更为：北京中科盛康科技股份有限公司

生产地址：

北京市通州区永乐经济开发区恒业北七街6号及6号院9号楼

型号规格：

HF19-A24/60、HF19-A24/120、HF19-A24/160、HF19-A24/180、HF19-A24/230、HF19-B24/60、HF19-B24/120、HF19-B24/160、HF19-B24/180、HF19-B24/230

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅲ

备注：

2025年7月31日同意更正产品技术要求相关内容，2025年6月27日核发的中华人民共和国医疗器械注册证及产品技术要求予以废止。