结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20173401221

注册人住所：

武汉东湖新技术开发区武大园路8号武大科技园一号生产楼二期宏业楼5楼2号

批准(备案)日期：

2021-12-22

有效期至：

2027-06-28

结构及组成：

聚合酶链式反应液（PCR反应液）、DNA提取液、内标模板、阴性质控品、阳性质控品。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本产品用于体外定性检测人痰液中结核分枝杆菌复合群的核酸。

生产地址：

武汉东湖开发区大学园路武汉大学科技园宏业楼五楼

型号规格：

24人份盒

产品储存条件及有效期：

-10℃以下避光储存，有效期6个月。

管理类别：

第三类

备注：

延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第44批	结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	国械注准20173401221	24人份\|盒	788.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	国械注准20173401221	24人份/盒	799.9992
2024年1月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	国械注准20173401221	24人份/盒	788.00
2024年2月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	国械注准20173401221	24人份/盒	788.00
湖南医用耗材拟挂产品公示（第三十一批）	结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	国械注准20173401221	24人份/盒	800