重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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血液辐照仪
国产
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第三类
产品名称：
血液辐照仪
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20183101829
注册人住所：
淄博高新技术产业开发区新华医疗科技园
批准(备案)日期：
2018-10-09
有效期至：
2023-10-08
结构及组成：
该产品由血液辐照器主体（不含辐射源）、样品容器、外罩组件、底座和电气控制系统组成。辐射源是铯 -137，距辐射源1m处，测得的表面杂散辐射剂量当量率不得超过1μSvh；距辐射器可触及表面50mm处任意位置的剂量当量率不超过5μSvh。
适用范围：
该产品适用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。
生产地址：
淄博高新区北辛路99号
型号规格：
XHBR I-1000
管理类别：
第三类
备注：
原注册证编号：国食药监械（准）字2014第3331427号
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