CD19抗体试剂-粤深械备20240835-器械数据

产品名称：

CD19抗体试剂

注册人名称：

注册(备案)号：

粤深械备20240835

注册人住所：

广东省深圳市宝安区新安街道兴东社区宝城创业路北侧建设工业园J栋一层至七层610

批准(备案)日期：

2024-12-10

有效期至：

结构及组成：

由荧光素(FITC、PE、PE-Cy7、PerCP、APC、APC-Cy7、PerCP-Cy5.5)标记的鼠抗人CD19单克隆抗体(克隆号：HIB19)，磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠、氯化钾)，牛血清白蛋白和Proclin300组成。

适用范围：

在常规染色(如：HE染色)基础上进行免疫组织化学染色，为病理医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

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生产地址：

河南省郑州市郑州高新技术产业开发区沟赵乡枫林路27号6幢3单元1层106号（委托郑州普湾医疗技术有限公司生产）

型号规格：

型号： FITC、PE、PE-Cy7、PerCP、APC、APC-Cy7、PerCP-Cy5.5。规格：100 µL/盒、250 µL/盒、500 µL/盒。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：

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