CD22抗体试剂-川蓉械备20250117号-器械数据

产品名称：

CD22抗体试剂

注册人名称：

注册(备案)号：

川蓉械备20250117号

注册人住所：

四川省成都经济技术开发区（龙泉驿区）成龙大道二段1666号C2栋3层3、4号

批准(备案)日期：

2025-09-09

有效期至：

结构及组成：

本检测试剂由荧光标记的CD22单克隆抗体溶于磷酸盐缓冲溶液中(pH7.2，含0.2% BSA)组成。

适用范围：

在常规染色(如：HE染色)基础上进行免疫组织化学染色，为病理医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

四川省成都经济技术开发区（龙泉驿区）成龙大道二段1666号C2栋3层3、4号

型号规格：

型号：PerCP-Cy5.5、PE、FITC、ECD、Pacific Blue、PE-Cy7、APC、APC-Cy7、BV510、BV421、APC-A700、BV711、BV786。包装规格：50人份/盒；100人份/盒

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：