CD22抗体试剂-鄂汉械备20250303号-器械数据

产品名称：

CD22抗体试剂

注册人名称：

注册(备案)号：

鄂汉械备20250303号

注册人住所：

湖北省武汉市东湖新技术开发区豹澥高科园三路9号武汉光谷精准医疗产业基地2.1期12号厂房201号房

批准(备案)日期：

2025-07-25

有效期至：

结构及组成：

由抗体稀释液(牛血清白蛋白(BSA)、鱼皮明胶、吐温-20、三羟甲基氨基甲烷、纯化水、防腐剂(ProClin 300))和鼠抗人CD22单克隆抗体(克隆号：7A2F1)组成。

适用范围：

在常规染色(如：HE染色)基础上进行免疫组织化学染色，为病理医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

湖北省武汉市东湖新技术开发区豹澥高科园三路9号武汉光谷精准医疗产业基地2.1期12号厂房201号房

型号规格：

即用型(R):1.5mL/瓶、3.0mL/瓶、5.0mL/瓶、10mL/瓶浓缩型(C)：50μL/瓶、0.1mL/瓶、0.2mL/瓶、1.0mL/瓶

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：