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一次性使用输血器带针

国产有效注册第三类

产品名称：

一次性使用输血器带针

注册人名称：

浙江康康医疗器械股份有限公司

国械注准20153100512

注册人住所：

浙江省玉环市楚门镇龙王工业区

批准(备案)日期：

2019-09-27

有效期至：

2024-09-26

结构及组成：

I型组成为：瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、滴管、滴斗、血液及血液成分过滤器、管路、流量调节器壳体、流量调节器轮、外圆锥接头、静脉针连接座、静脉针柄、静脉针管、静脉针保护套。II型组成为：瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、滴管、滴斗、血液及血液成分过滤器、管路、流量调节器壳体、流量调节器轮、外圆锥接头、静脉针连接座、静脉针柄、静脉针管、保护套、止流夹、三通接头、药液注射件。

适用范围：

供一次性输血用。

变更情况：

2022-01-12 “生产地址：浙江省玉环市楚门镇龙王工业区”变更为“生产地址：浙江省玉环市楚门镇龙王工业区，浙江省温岭市城东街道晋湖路58号”。

生产地址：

浙江省玉环市楚门镇龙王工业区

型号规格：

Ⅰ型、Ⅱ型，配套静脉针规格：0.8㎜、0.9㎜、1.2㎜，长度：10～60㎜（以1㎜为单位）。

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注准20153660512

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