精子DNA碎片质控品

国产有效注册第二类

产品名称：

精子DNA碎片质控品

注册人名称：

川械注准20232400265

注册人住所：

四川省成都高新区科园南路88号3栋9层902号

批准(备案)日期：

2023-08-17

有效期至：

2028-08-16

结构及组成：

见附页

适用范围：

搭配赛雷纳（中国）医疗科技有限公司生产的精子DNA碎片检测试剂盒（流式细胞仪法），用于精子DNA完整性评估的质量控制。

生产地址：

成都市高新区科园南路88号A1栋204号（0214）、3栋5层502号（0515-0516号房间）、10层1002号

型号规格：

低值：50测试\\/盒；高值：50测试\\/盒

产品储存条件及有效期：

2℃～8℃密封避光保存，不可冷冻，有效期6个月。开瓶后2℃～8℃避光保存，有效期3个月。运输条件：2-8℃运输不超过7天。

管理类别：

第二类

备注：

受托生产企业: 成都纳海高科生物科技有限公司

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
2024年10月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	精子DNA碎片质控品	川械注准20232400265	低值：50测试/盒；高值：50测试/盒	34000.00
江西省+耗材挂网采购项目	精子DNA碎片质控品	川械注准20232400265	低值：50 测试\|盒高值：50测试\|盒	34000.0000