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单纯疱疹病毒Ⅱ型IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

单纯疱疹病毒Ⅱ型IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

国械注准20173400404

注册人住所：

珠海市南屏科技工业园屏东三路一号

批准(备案)日期：

2017-03-08

有效期至：

2022-03-07

结构及组成：

预包被板、酶标记物、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的单纯疱疹病毒Ⅱ型IgM抗体。

生产地址：

珠海市南屏科技工业园屏东三路一号

型号规格：

48人份/盒,96人份/盒

预期用途：

该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的单纯疱疹病毒Ⅱ型IgM抗体。

主要组成成分：

预包被板、酶标记物、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋。(具体内容详见产品说明书)