免疫显色试剂

国产备案第一类

产品名称：

免疫显色试剂

注册人名称：

津械备20190411号

注册人住所：

天津经济技术开发区洞庭路220号天津国际生物医药联合研究院实验楼N1702-1、N1702-2、N1708-2、N1708-3、N1708-5

批准(备案)日期：

2019-12-04

有效期至：

结构及组成：

产品由两个分组（A和B）构成，其中分组A包括预反应液、预杂交液、增强液、稀释剂、缓冲液1和缓冲液2，分组B包括杂交液、洗液、抗体、显色液1和显色液2。

适用范围：

在免疫组化反应或原位杂交反应中与首要抗原抗体结合，通过染色，将靶点进行标记。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

天津经济技术开发区洞庭路220号天津国际生物医药联合研究院实验楼N1702-1、N1702-2、N1708-2、N1708-3、N1708-5

型号规格：

108人份盒

产品储存条件及有效期：

预反应液、预杂交液、增强液、稀释剂、缓冲液1和缓冲液2应存放在零下20℃以下，可保存12个月；杂交液、洗液、抗体、显色液1和显色液2应存放在2℃-8℃条件下，可保存12个月。所有组分在使用前应平衡至室温。

管理类别：

第一类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第41批	免疫显色试剂（RMA）	津械备20190411号	108人份\|盒	142560.0000