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一次性使用穿刺引流包

国产失效注册

产品名称：

一次性使用穿刺引流包

注册人名称：

江苏华夏医疗器械有限公司

国食药监械(准)字2013第3660262号

注册人住所：

江苏省扬州市广陵区头桥镇

批准(备案)日期：

2013-02-22

有效期至：

2017-02-21

结构及组成：

一次性使用穿刺引流包基本配置:穿刺针、引流连接管、注射器、注射针、橡胶外科手套、纱布块。选用配置:洞巾、具塞试管、镊子、医用棉球、棉签、自粘性无菌敷料。产品应无菌。

适用范围：

适用于胸腔或腹腔的穿刺引流。

变更情况：

变更日期:2016.06.08,原注册证内容:规格型号:穿刺针规格:12#、14#、16#、18#性能结构及组成:一次性使用穿刺引流包基本配置:穿刺针、引流连接管、注射器、注射针、橡胶外科手套、纱布块。选用配置:洞巾、具塞试管、镊子、医用棉球、棉签、自粘性无菌敷料。产品应无菌。变更后内容:规格型号:Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型。注册产品标准变化为技术要求。

产品标准编号：

YZB/国 0204-2013《一次性使用穿刺引流包》

生产地址：

江苏省扬州市广陵区头桥镇

型号规格：

穿刺针规格:12#、14#、16#、18#