一次性使用穿刺引流包-国械注准20173660532-器械数据

产品名称：

一次性使用穿刺引流包

注册人名称：

江苏华夏医疗器械有限公司

注册(备案)号：

国械注准20173660532

注册人住所：

扬州市广陵区头桥镇

批准(备案)日期：

2017-03-16

有效期至：

2022-03-15

结构及组成：

一次性使用穿刺引流包基本配置:Ⅰ型配置普通型穿刺针、注射器、注射针、引流连接管、橡胶外科手套、纱布块;Ⅱ型配置普通型穿刺针、注射器、注射针、引流连接管、橡胶外科手套、纱布块、留置导管、三通接头、球囊连接管;Ⅲ型配置可分式穿刺针、注射器、注射针、引流连接管、橡胶外科手套、纱布块、留置导管、三通接头、球囊连接管。选用配置:洞巾、具塞试管、镊子、棉签、棉球、引流袋、自粘性无菌敷料。产品经环氧乙烷灭菌,产品应无菌。

适用范围：

适用于胸腔或腹腔的穿刺引流。

生产地址：

扬州市广陵区头桥镇

型号规格：

I型、II型、III型

预期用途：

适用于胸腔或腹腔的穿刺引流。

主要组成成分：

一次性使用穿刺引流包基本配置:Ⅰ型配置普通型穿刺针、注射器、注射针、引流连接管、橡胶外科手套、纱布块;Ⅱ型配置普通型穿刺针、注射器、注射针、引流连接管、橡胶外科手套、纱布块、留置导管、三通接头、球囊连接管;Ⅲ型配置可分式穿刺针、注射器、注射针、引流连接管、橡胶外科手套、纱布块、留置导管、三通接头、球囊连接管。选用配置:洞巾、具塞试管、镊子、棉签、棉球、引流袋、自粘性无菌敷料。产品经环氧乙烷灭菌,产品应无菌。

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