一次性使用胸腹腔引流导管

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

一次性使用胸腹腔引流导管

注册人名称：

浙江康德莱医疗器械股份有限公司

浙械注准20252141847

注册人住所：

浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号

批准(备案)日期：

2025-11-02

有效期至：

2030-11-01

结构及组成：

Ⅰ型由保护套、导管、导管座、软管、止流夹和连接座组成。Ⅰ-1型和Ⅰ-2型由保护套、导管、导管座、软管、止流夹、连接座和保护帽组成。Ⅱ型由保护套、导管、导管座、软管、止流夹、连接座和套管针(包含外针管、外针座、内针管、内针座)组成。Ⅱ-1型和Ⅱ-2型由保护套、导管、导管座、软管、止流夹、连接座、套管针(包含外针管、外针座、内针管、内针座)和保护帽组成。

适用范围：

用于腹腔积液引流和胸腔积液、渗出液或者气体向体外引流。

生产地址：

浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号

管理类别：

Ⅱ