CD8抗体试剂（流式细胞仪法）

国产备案

产品名称：

CD8抗体试剂（流式细胞仪法）

注册人名称：

皖合械备20210465号

注册人住所：

中国（安徽）自由贸易试验区合肥经济技术开发区芙蓉路268号合肥创新创业园3#D一层101

批准(备案)日期：

2025-01-10

有效期至：

结构及组成：

CD8抗体，磷酸盐缓冲液(pH 7.2)，0.2%(w/v)牛血清白蛋白。

适用范围：

用于辅助人体样本中CD8的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

中国（安徽）自由贸易试验区合肥经济技术开发区芙蓉路268号合肥创新创业园3#D一层101

型号规格：

FITC型；PE型；APC型；PerCP型；APC-Cy7型；PE-Cy7型；PerCP-Cy5.5型；BV421型；BV510型；Pacific-Blue型；APC-Alexa Fluor 700型。50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+耗材挂网采购项目	CD8检测试剂	皖合械备20210465号	100人份\|盒	5400.0000
湖南医用耗材拟挂产品公示（第五十批）	CD8检测试剂	皖合械备20210465号	100人份/盒	5400