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游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)

注册(备案)号:

京械注准20192400613

注册人住所:

北京市通州区科创东五街2号14幢4层F4E

批准(备案)日期:

2019-10-08

有效期至:

2024-10-07

结构及组成:

注:校准品靶值、质控品质控范围批特异、具体浓度详见标签。校准品溯源至企业工作校准品,并与已上市产品比对赋值。

适用范围:

本试剂盒用于体外定量测定人血清中游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的含量。

变更情况:

住所:“北京市通州区科创东五街2号14幢4层F4E”变更为“北京市北京经济技术开发区(通州)科创东五街2号14幢2层F2F”;生产地址:“京械注准20192400613:北京市通州区科创东五街2号14幢4层”变更为“天津市北辰区永康道12号2号楼1层、4层”。

(批准日期:20220316)

生产地址:

北京市通州区科创东五街2号14幢4层,北京市通州区科创东五街2号13幢2层F2C

型号规格:

100人份盒、500人份盒。

产品储存条件及有效期:

本品在2℃~8℃储存,有效期为12个月。

管理类别:

第二类