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颅骨牵引器

国产失效注册

产品名称：

颅骨牵引器

注册人名称：

上海精创医疗器械制造有限公司

沪食药监械（准）字2012第1100243号

注册人住所：

上海市嘉定区嘉唐公路838号3幢一层

批准(备案)日期：

2012-03-31

有效期至：

2016-03-30

结构及组成：

产品的各部件应有注册产品标准中规定的不锈钢原材料制成。主要技术指标：1、I型牵引器头钉的焊接应牢固，II型牵引器头钉旋入左右片的螺孔后不得有松动现象；在距离30～75 mm范围内，受力时头钉不得有滑脱和变形；2、牵引器左右两侧的定位钉上下偏斜不得超过2mm；3、牵引器的焊接部位应牢固，定位螺母与螺钉配合应良好，不得有过松和卡塞现象；4、牵引器的心轴螺钉和螺杆应牢固地固定在牵引器的中心轴上，当牵引器闭合或张开时，螺钉不得跟动；。