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一次性使用无菌换药包

国产 失效 注册
产品名称:

一次性使用无菌换药包

注册(备案)号:

浙食药监械(准)字2009第2660243号

批准(备案)日期:

2009-06-15

有效期至:

2013-06-14

结构及组成:

产品全套配置由医用托盘、镊子、医用薄膜手套、治疗巾、孔巾、碘伏消毒棉球、医用棉球、医用纱布块、包布组成。各型号具体配置应符合注册产品标准规定。产品应无皮肤刺激,无迟发型超敏反应,细胞毒性应不大于一级;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,放置两周后,其环氧乙烷残留量应不大于10mg/kg。

适用范围:

换药包主要供病人换药及拆线时用。

产品标准编号:

YZB/浙2041-2009《一次性使用无菌换药包》

型号规格:

吸塑Ⅰ、注射Ⅰ、吸塑Ⅱ、注射Ⅱ、吸塑Ⅲ、注射Ⅲ、Ⅳ、V、O

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