隔离透声膜-粤深械备20200861号-器械数据

产品名称：

隔离透声膜

注册人名称：

注册(备案)号：

粤深械备20200861号

注册人住所：

深圳市南山区西丽街道高新技术产业园科技北二路28号豪威大楼一层D区北侧

批准(备案)日期：

2022-12-19

结构及组成：

由透声膜组成。非无菌产品。细菌菌落总数CFU/g≤200CFU/g，大肠菌群不得检出；绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌不得检出；真菌菌落总数≤100CFU/g。放置于治疗头和患者之间。

适用范围：

与医用超声设备配套，安装于超声探头的透声窗上。

生产地址：

深圳市南山区高新区北区朗山二号路8号豪威大楼三层B308

型号规格：

型号：隔离透声水囊膜;规格：PRO300 HCI：400mmx70mm; PRO300 HCII：450mmx75mm; PRO300 HCIII：500mmx80mm; PRO300 HCIV: 185mmx40mm;PRO2008 HCI: 333mmx0.4mm;

备注：

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