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颈椎椎间融合器器械包

国产备案第一类

产品名称：

颈椎椎间融合器器械包

注册人名称：

武汉医佳宝生物材料有限公司

鄂汉械备20210091号

注册人住所：

武汉市洪山区书城路28号（北港工业园内）

批准(备案)日期：

2021-02-01

结构及组成：

颈椎椎间融合器器械包由试模把持器（04-14-07）、敲击器 Ⅱ型（04-14-08）、刮匙 Ⅰ型（04-06-02）、刮匙 Ⅱ型（04-06-02）、敲击器（04-14-08）、最终敲击器（04-14-08）、融合器植骨平台（04-17-11）、颈椎椎间融合器试模（弧形）（04-14-05）、植骨敲击器（04-14-08）组成。包内各器械的产品描述或主要组成成份见附件中各器械的产品描述或主要组成成份。以非无菌方式提供，可重复使用。

适用范围：

用于骨科手术时置入椎间融合器产品。包内各器械预期用途见附件中各器械的预期用途。

生产地址：

武汉市洪山区书城路28号（北港工业园内）

型号规格：

无

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第一类

备注：

无