全自动干式荧光免疫分析仪-豫械注准20232220194-器械数据

产品名称：

全自动干式荧光免疫分析仪

注册人名称：

郑州如飞生物技术有限公司

注册(备案)号：

豫械注准20232220194

注册人住所：

河南省郑州市高新技术产业开发区玉兰街55号光机电产业园E区1号

批准(备案)日期：

2023-03-15

有效期至：

2028-03-14

结构及组成：

由加样模块、反应模块、光学检测模块（荧光）、数据处理模块及系统检测卡组成。加样模块、反应模块、光学检测模块（荧光）主要由机械定制件，电子电路板，光学镜片/滑轨/移液枪/轴承等标准件组合而成。数据处理模块主要由电路处理模块与对应软件构成，电路处理模块主要对信号进行光电转换，相应软件对信号进行处理分析与计算后得出结果。系统检测卡主要由外壳与试纸条构成。

适用范围：

与荧光素标记的荧光免疫层析试剂配合使用，用于人体血液样本中待测物的定量分析。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

河南省郑州市高新技术产业开发区玉兰街55号光机电产业园E区1号

型号规格：

ROFI INFINI

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：