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PEEK椎间融合器

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

PEEK椎间融合器

注册(备案)号:

国械注准20233131899

注册人住所:

石家庄高新区秦岭大街599号

批准(备案)日期:

2023-12-07

有效期至:

2028-12-06

结构及组成:

该产品由符合YY\\/T 0660 标准规定的VESTAKEEP i4R PEEK材料制成,显影标记由符合YY\\/T 0966标准规定的R05200纯钽材料制成,非灭菌或辐照灭菌包装,无菌有效期5年。

适用范围:

与脊柱内固定产品配合使用,用于颈椎、腰椎、腰骶段椎间融合术。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

石家庄高新区秦岭大街599号

型号规格:

见附页

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第三类

备注: