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PEEK椎间融合器
国械注准20233131899
石家庄高新区秦岭大街599号
2023-12-07
2028-12-06
该产品由符合YY\\/T 0660 标准规定的VESTAKEEP i4R PEEK材料制成,显影标记由符合YY\\/T 0966标准规定的R05200纯钽材料制成,非灭菌或辐照灭菌包装,无菌有效期5年。
与脊柱内固定产品配合使用,用于颈椎、腰椎、腰骶段椎间融合术。
石家庄高新区秦岭大街599号
见附页
第三类
无