乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法)-国械注准20163042120-器械数据

产品名称：

乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20163042120

注册人住所：

上海市闵行区向阳路888号

批准(备案)日期：

2016-09-22

有效期至：

2021-09-21

结构及组成：

预包被反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液(2MH2SO4)、中和试剂、封板胶纸、自封袋。(具体内容详见说明书)

适用范围：

适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗体。

生产地址：

上海市闵行区向阳路888号

型号规格：

48人份/盒、96人份/盒、576人份/盒。

预期用途：

适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗体。

主要组成成分：

预包被反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液(2MH2SO4)、中和试剂、封板胶纸、自封袋。(具体内容详见说明书)