B型利钠肽测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

粤械注准20232400442

注册人住所：

广州市高新技术产业开发区荔枝山路 6 号自编 2 号 404

批准(备案)日期：

2023-03-16

有效期至：

2028-03-15

结构及组成：

由磁珠试剂、反应试剂1、反应试剂2组成。

适用范围：

本试剂盒用于体外定量测定人血浆中B型利钠肽的含量，临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

广州高新技术产业开发区荔枝山路6号，1号楼4楼401-408室；2号楼1楼、4楼

型号规格：

100测试/盒

产品储存条件及有效期：

试剂盒2~8℃储存，贮藏时试剂直立放置，有效期12个月。试剂盒在开启使用后，盖好瓶盖，2~8℃储存并保证其直立向上放置，有效期30天。

管理类别：

第二类

备注：