一次性使用无菌药液转移器-川械注准20202140036-器械数据

产品名称：

一次性使用无菌药液转移器

注册人名称：

成都青山利康药业股份有限公司

注册(备案)号：

川械注准20202140036

注册人住所：

成都高新区高朋大道14号

批准(备案)日期：

2020-03-16

有效期至：

2025-03-15

结构及组成：

B型产品由塑料瓶塞穿刺器、塑料瓶塞穿刺器保护帽、导管、三通、限流夹、滴斗组件、螺旋两通组件（带封帽）构成；C型产品由导管、三通、螺旋接口以及保护帽构成。其中，导管、三通及滴斗组件材料为PVC，塑料瓶塞穿刺器材料为ABS，限流夹材料为POM，塑料瓶塞穿刺器保护帽材料为PE，螺旋两通组件（带封帽）材料为PC、ABS及PE，螺旋接口及保护帽材料为TPE。n产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。

适用范围：

供药液从一个容器转移到另一个容器用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2024年6月5日：生产地址由：“双流区西航港空港五路 2888 号综合楼 2楼”变更为：“四川省双流区西航港空港五路 2888 号综合楼 1 楼、2 楼（不含 5M23、5M40、5M43），质检研发楼 5 楼（不含 1504），危险品库（不含 6M06）”

生产地址：

四川省双流区西航港空港五路 2888 号综合楼 1 楼、2 楼（不含 5M23、5M40、5M43），质检研发楼 5 楼（不含 1504），危险品库（不含 6M06）

型号规格：

B型-Ⅰ、B型-Ⅱ、C型

产品储存条件及有效期：

/

管理类别：

第二类

备注：