重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用无菌药液转移器
国产
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第二类
产品名称：
一次性使用无菌药液转移器
注册人名称：
注册(备案)号：
川械注准20202140036
注册人住所：
成都高新区高朋大道14号
批准(备案)日期：
2020-03-16
有效期至：
2025-03-15
结构及组成：
B型产品由塑料瓶塞穿刺器、塑料瓶塞穿刺器保护帽、导管、三通、限流夹、滴斗组件、螺旋两通组件（带封帽）构成；C型产品由导管、三通、螺旋接口以及保护帽构成。其中，导管、三通及滴斗组件材料为PVC，塑料瓶塞穿刺器材料为ABS，限流夹材料为POM，塑料瓶塞穿刺器保护帽材料为PE，螺旋两通组件（带封帽）材料为PC、ABS及PE，螺旋接口及保护帽材料为TPE。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。
适用范围：
供药液从一个容器转移到另一个容器用。
生产地址：
双流区西航港空港五路2888号综合楼2楼
型号规格：
B型-Ⅰ、B型-Ⅱ、C型
产品储存条件及有效期：
见产品使用说明书
管理类别：
第二类
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