一次性使用无菌药液转移器

国产失效注册第二类

产品名称：

一次性使用无菌药液转移器

注册人名称：

粤械注准20192140180

注册人住所：

深圳市光明新区公明办事处玉律社区第六工业区第16栋2楼A区

批准(备案)日期：

2022-03-25

有效期至：

2024-03-06

结构及组成：

A型、B型由保护帽、金属穿刺器、针座、缓冲管、空气过滤器组成；rnFA型、FB型由防针刺外罩、金属穿刺器、针座、缓冲管、空气过滤器组成。

适用范围：

当它与两个容器相连后可以实现不同药剂间的转移、溶药、配药。产品以无菌形式提供。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2022-03-31: 1、注册人名称由“深圳市中世维康医疗器械有限公司”变更为“广东中世维康医疗器械有限公司”。

生产地址：

深圳市光明新区公明办事处玉律社区第六工业区第16栋2楼A区、3楼B区

型号规格：

A型、B型、FA型、FB型

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20192140180”注册证共同使用。rn新《医疗器械分类目录》管理类别：II类，分类编码：14注输、护理和防护器械-02血管内输液器械

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第23批	一次性使用无菌药液转移器（带空气过滤器）	粤械注准20192140180	FA型	12.9000
江西省+动态第23批	一次性使用无菌药液转移器（带空气过滤器）	粤械注准20192140180	FB型	12.9000
江西省+动态第23批	一次性使用无菌药液转移器（带空气过滤器）	粤械注准20192140180	B型	12.9000
江西省+动态第23批	一次性使用无菌药液转移器（带空气过滤器）	粤械注准20192140180	A型	12.9000