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一次性使用经外周中心静脉导管包

国产有效注册第三类

产品名称：

一次性使用经外周中心静脉导管包

注册人名称：

圣光医用制品股份有限公司

国械注准20153030394

注册人住所：

郏县龙山大道东段

批准(备案)日期：

2020-03-16

有效期至：

2025-03-15

结构及组成：

经外周中心静脉导管包由基本配置和选用配置组成。标准型基本配置由经外周中心静脉导管、导丝、导引套管（配有穿刺针）、蝴蝶夹、止流夹、肝素帽组成；正压型基本配置由经外周中心静脉导管、导丝、导引套管（配有穿刺针）、蝴蝶夹、止流夹、正压输液接头组成。选用配置由一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、塑柄手术刀、手术洞巾、中单、医用脱脂纱布块、一次性使用灭菌橡胶外科手套、塑料镊子、一次性使用包布、医用棉签和输液贴组成。经环氧乙烷灭菌。

适用范围：

该产品临床用于经外周置入人体静脉进行药物输注、血样采集。

生产地址：

郏县龙山大道东段

型号规格：

型号：正压型、标准型；规格：3F、4F、5F、6F

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注准20153770394