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凝血分析用稀释液

国产 备案 第一类
产品名称:

凝血分析用稀释液

注册(备案)号:

浙绍械备20200215号

注册人住所:

"浙江省绍兴市滨海新区马欢路398号科研楼C楼408号房间"

批准(备案)日期:

2020-12-22

结构及组成:

25mmol/L咪唑、0.1mol/L氯化钠。

适用范围:

用于在凝血测试中稀释病人血浆标本。

变更情况:

备案人-注册地址由“绍兴滨海新城沥海镇马欢路398号科研楼C楼408号房间”变更为“浙江省绍兴滨海新城沥海镇马欢路398号科研楼C楼408号房间”变更时间2020年11月20日;备案人-注册地址由“浙江省绍兴滨海新城沥海镇马欢路398号科研楼C楼408号房间”变更为“浙江省绍兴市滨海新区马欢路398号科研楼C楼408号房间”变更时间2020年12月22日

生产地址:

绍兴滨海新城沥海镇马欢路398号科研楼C楼408号房间

型号规格:

25.0 mL×1;25.0 mL×2。

产品储存条件及有效期:

/

管理类别:

第一类

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