医用透明质酸钠复合溶液-湘械注准20242141198-器械数据

产品名称：

医用透明质酸钠复合溶液

注册人名称：

注册(备案)号：

湘械注准20242141198

注册人住所：

湘潭经开区和平街道东风路31号创新创业中心1号楼20层2020室

批准(备案)日期：

2024-11-22

有效期至：

2029-11-21

结构及组成：

产品由透明质酸钠及CT100缓冲介质溶液组成。其中CT100缓冲介质溶液是由氯化钠、氯化钙、氯化镁、氯化钾、碳酸氢钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠溶于注射用水中制备而成。产品包装于西林瓶中，经湿热灭菌，无菌提供，一次性使用。

适用范围：

通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面及周围皮肤的护理。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

湘潭经开区东风路31号创新创业中心9号楼3层（委托生产）

型号规格：

型号：XT-1、XT-2、XT-3和XT-4；规格：0.5g、1g、1.5g、2g、2.5g、3g、5g、7g和10g。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：

受托生产企业：湖南安慕医疗器械有限公司；统一社会信用代码：91430300MA4TH5U32K