医用透明质酸钠复合溶液-豫械注准20252140779-器械数据

产品名称：

医用透明质酸钠复合溶液

注册人名称：

注册(备案)号：

豫械注准20252140779

注册人住所：

河南省郑州市郑东新区商都路22号A4号楼2层201号

批准(备案)日期：

2025-09-16

有效期至：

2030-09-15

结构及组成：

产品由重组胶原蛋白、透明质酸钠、海藻糖、甘油、羟苯甲酯钠、三乙醇胺和纯化水组成，A型包装为预灌封推管，材质为玻璃管；P型包装为西林瓶，材质为玻璃瓶。产品经辐照灭菌，无菌供应。产品中所含成分不具有药理学作用，不可被人体吸收。

适用范围：

适用于浅表非慢性创面的护理。

生产地址：

河南省郑州高新区红松路36号院1幢3层15号（委托生产）

型号规格：

型号：A型和P型；规格：1mL、1.5mL、2mL、2.5mL、3mL、5mL、10mL、15mL、20mL

管理类别：

Ⅱ

备注：

受托生产企业:郑州和雅医疗器械有限公司；统一社会信用代码：91410100589712990D