液相色谱串联质谱检测系统-浙械注准20242221230-器械数据

产品名称：

液相色谱串联质谱检测系统

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20242221230

注册人住所：

浙江省杭州市滨江区建业路511号华创大厦17层1701室（自主申报）

批准(备案)日期：

2024-03-25

有效期至：

2029-03-24

结构及组成：

产品由超高效液相色谱模块、质谱模块和软件组成。其中，超高效液相色谱模块由自动进样器、液相泵、柱温箱组成；质谱模块由离子源、真空系统、三重四极杆质量分析器、离子检测系统组成。

适用范围：

产品基于液相色谱-质谱联用技术，以液相色谱作为分离系统，质谱作为检测系统，与配套的检测试剂共同使用，临床上用于对人体样本(如全血、血清样本)中的内源性物质(如维生素)和外源性物质(如药物)进行定性或定量检测。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省杭州市滨江区滨安路1180号华业高科技产业园第3幢第1层101-107室、第2层203-207室

型号规格：

INSPEC 9000

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：