一次性使用导尿包

国产失效注册

产品名称：

一次性使用导尿包

注册人名称：

扬州市霞光医疗器械有限公司

苏械注准20172660907

注册人住所：

扬州市头桥镇亚达路

批准(备案)日期：

2017-06-06

有效期至：

2022-06-05

结构及组成：

一次性使用导尿包按组成不同分A型和B型,A型基本配置由一次性使用导尿管(可带夹子、导丝)、一次性使用引流袋、塑料镊子组成,选配由橡胶外科手套橡胶检查手套、薄膜手套、纱布叠片、治疗巾、洞巾、液体推注器、塑料试管、棉球、包布和托盘组成;B型基本配置由一次性使用导尿管(可带夹子、导丝)、一次性使用引流袋、塑料镊子组成,选配由薄膜手套、纱布叠片、治疗巾、洞巾、棉球、包布和托盘组成。一次性使用导尿管、橡胶外科手套、医用橡胶检查手套采用天然橡胶胶乳制成。橡胶手套如有粉,应采用生物可吸收型的理性淀粉。引流袋采用符合GB

适用范围：

供临床导尿用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2013第2660922号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20030023号。

生产地址：

扬州市头桥镇亚达路

型号规格：

A型、B型

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十六批）	一次性使用导尿包	苏械注准20172660907	A型	25.6
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十六批）	一次性使用导尿包	苏械注准20172660907	A型	25.6