重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
互联网药品信息证书编号：(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号：
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2024 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持：北京易欧阳光律师事务所
找产品
添加客服微信
为您精准推荐
微信扫一扫
使用小程序
一次性使用麻醉气体过滤器
国产
失效
注册
产品名称：
一次性使用麻醉气体过滤器
注册人名称：
注册(备案)号：
苏食药监械(准)字2013第2540709号
批准(备案)日期：
2013-06-19
有效期至：
2017-06-18
结构及组成：
一次性使用麻醉气体过滤器由端盖、筒体、孔板、过滤介质等四个部分组成。过滤器标称孔径为0.5微米;过滤器除空气中标称孔径(0.5微米)不溶性颗粒的滤除率应不小于90%,产品应无菌。
适用范围：
供临床用于麻醉气体过滤用。
产品标准编号：
YZB/苏0811-2013一次性使用麻醉气体过滤器
生产地址：
扬州市东花园路98号
型号规格：
QJ-GLQ-Q-0.3)QJ-GLQ-Q-0.5)QJ-GLQ-Q-1.0
同类产品:
一次性使用麻醉气体过滤器
苏食药监械(准)字2009第2540135号/扬州强健医疗器材有限公司 有效期至：2013-03-08一次性使用麻醉气体过滤器
豫食药监械(准)字2010第2660321号/新乡市小护士医疗器械有限公司 有效期至：2014-10-31一次性使用麻醉气体过滤器
豫食药监械(准)字2014第2660579号/河南医仁医疗器械有限公司 有效期至：2019-08-13一次性使用麻醉气体过滤器
苏械注准20172541087/扬州强健医疗器材有限公司 有效期至：2022-06-20一次性使用麻醉气体过滤器
豫械注准20182660181/河南医仁医疗器械有限公司 有效期至：2023-04-02
