重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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全身麻醉气管插管包
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
全身麻醉气管插管包
注册人名称：
注册(备案)号：
浙械注准20142080181
注册人住所：
浙江省杭州市萧山区楼塔镇管村村楼塔开发区138号
批准(备案)日期：
2019-08-27
有效期至：
2024-08-26
结构及组成：
产品由气管插管、插管管芯、呼吸道用吸引导管、注气筒、牙垫、咽喉镜片、物品固定盘、呼吸道用吸引导管连接管、台布、医用手套、医用纱布块、口咽通气道、石蜡棉球组成。
适用范围：
产品供医疗单位做麻醉、急救时使用。
变更情况：
原医疗器械注册证编号：浙械注准20142660181。
生产地址：
浙江省杭州市萧山区楼塔镇管村村楼塔开发区138号
型号规格：
QMB-Ⅰ（普通）型、QMB-Ⅱ（加强）型（规格具体见附页）。
管理类别：
第二类
