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巨细胞病毒IgM抗体测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)

国产有效注册第三类

产品名称：

巨细胞病毒IgM抗体测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)

注册人名称：

国械注准20173401122

注册人住所：

广州经济技术开发区银谊街6号

批准(备案)日期：

2021-12-16

有效期至：

2027-06-27

结构及组成：

校准品A、校准品B、校准品C、校准品D、校准品E、校准品F、阳性对照、阴性对照、铕标记物、浓缩洗液、生物素标记抗原、实验缓冲液、样本稀释液、增强液、微孔反应板，试剂盒中还包括自封袋、封片纸、吸嘴。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本试剂盒用于定性检测血清样本中的巨细胞病毒IgM抗体。

生产地址：

广州经济技术开发区银谊街6号

型号规格：

96测试/盒（半自动仪器专用）；96测试/盒（全自动仪器专用）

产品储存条件及有效期：

2～8℃贮存，有效期12个月。

管理类别：

第三类