颈椎椎间融合器内固定系统器械包

国产备案

产品名称：

颈椎椎间融合器内固定系统器械包

注册人名称：

常州市康辉医疗器械有限公司

苏常械备20150404号

注册人住所：

常州市新北区长江北路11号

批准(备案)日期：

2022-07-29

有效期至：

结构及组成：

组成为：植骨器(Ⅱ型120mm、Ⅰ型40×42.5mm)、刮匙(5°)、试模(14×16×4、14×16×5、14×16×6、14×16×7、14×16×8、14×13×4、14×13×5、14×13×6、14×13×7、14×13×8、16×13×4、16×13×5、16×13×6、16×13×7、16×13×8)、持钉钳(M3)、打入器(M3)

适用范围：

颈椎椎间融合器内固定系统器械包适用于椎节融合内固定手术。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

常州市新北区长江北路11号

型号规格：

QXB-103

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：