重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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髓内钉安装器械包
国产
备案
第一类
产品名称：
髓内钉安装器械包
注册人名称：
注册(备案)号：
苏苏械备20143069号
注册人住所：
张家港经济技术开发区（杨舍镇）国泰北路29号。
批准(备案)日期：
2019-04-12
结构及组成：
由骨科定位片、骨科钻孔瞄准器、护套、固定针、扩孔器和骨钻组成。详见产品技术要求。本产品以非无菌形式提供。本产品不与椎间隙直接接触。
适用范围：
供骨科手术时安装伽玛Ⅱ型加长型髓内钉用。
变更情况：
/
生产地址：
张家港经济技术开发区（杨舍镇）国泰北路29号。
型号规格：
伽玛Ⅱ型加长型。
产品储存条件及有效期：
/
管理类别：
第一类
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