一次性使用吻合器-京械注准20152020587-器械数据

产品名称：

一次性使用吻合器

注册人名称：

北京派尔特医疗科技股份有限公司

注册(备案)号：

京械注准20152020587

注册人住所：

北京市昌平区科技园区火炬街28号1号楼三层

批准(备案)日期：

2020-06-17

有效期至：

2025-06-16

结构及组成：

一次性使用吻合器产品是由已取得注册证书的一次性肛肠吻合器中FCSSWBE系列产品和一次性肛肠吻合器的FCSSME系列产品组合而成的无菌器械包。

适用范围：

适用于外科手术中的直肠、直肠粘膜脱垂、内痔及以内痔为主的混合痔手术。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

北京市朝阳区金盏大街西路白桥工业区西侧2号，北京市昌平区科技园区火炬街28号，北京市昌平区北七家镇上承路8号1-07、1-08、1-11、1-12（一层和二层）

型号规格：

一次性使用吻合器rnrntWEE31WFE31 WEE31WFE32 WEE31WFE33 WEE31WFE34 WEE31WFE35 WEE31WFE36rnrntWEE32WFE31 WEE32WFE32 WEE32WFE33 WEE32WFE34 WEE32WFE35 WEE32WFE36rnrntWEE33WFE31 WEE33WFE32 WEE33WFE33 WEE33WFE34 WEE33WFE35 WEE33WFE36rnrntWEE34WFE31 WEE34WFE32 WEE34WFE33 WEE34WFE34 WEE34WFE35 WEE34WFE36rnrntWEE35WFE31 WEE35WFE32 WEE35WFE33 WEE35WFE34 WEE35WFE35 WEE35WFE36rnrntWEE36WFE31 WEE36WFE32 WEE36WFE33 WEE36WFE34 WEE36WFE35 WEE36WFE36

产品储存条件及有效期：

-

管理类别：

第二类

备注：