一次性使用吻合器-京械注准20152020588-器械数据

产品名称：

一次性使用吻合器

注册人名称：

北京派尔特医疗科技股份有限公司

注册(备案)号：

京械注准20152020588

注册人住所：

北京市昌平区科技园区火炬街28号1号楼三层

批准(备案)日期：

2020-06-17

有效期至：

2025-06-16

结构及组成：

一次性使用吻合器是由已经取得注册证书的一次性肛肠吻合器的FCSSWAE系列产品和一次性肛肠吻合器的FCSSME系列产品组合而成的无菌器械包。

适用范围：

适用于外科手术中的直肠、直肠粘膜脱垂、内痔及以内痔为主的混合痔手术。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

北京市朝阳区金盏大街西路白桥工业区西侧2号，北京市昌平区科技园火炬街28号，北京市昌平区北七家镇上承路8号1-07、1-08、1-11、1-12（一层和二层）

型号规格：

一次性使用吻合器rnrntWDE31WFE31 WDE31WFE32 WDE31WFE33 WDE31WFE34 WDE31WFE35 WDE31WFE36rnrntWDE32WFE31 WDE32WFE32 WDE32WFE33 WDE32WFE34 WDE32WFE35 WDE32WFE36rnrntWDE33WFE31 WDE33WFE32 WDE33WFE33 WDE33WFE34 WDE33WFE35 WDE33WFE36rnrntWDE34WFE31 WDE34WFE32 WDE34WFE33 WDE34WFE34 WDE34WFE35 WDE34WFE36rnrntWDE35WFE31 WDE35WFE32 WDE35WFE33 WDE35WFE34 WDE35WFE35 WDE35WFE36rnrntWDE36WFE31 WDE36WFE32 WDE36WFE33 WDE36WFE34 WDE36WFE35 WDE36WFE36

产品储存条件及有效期：

-

管理类别：

第二类

备注：