总前列腺特异性抗原测定试剂盒（化学发光法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20223401226

注册人住所：

深圳市坪山区坑梓街道中兴路14号6栋6楼7楼

批准(备案)日期：

2022-09-09

有效期至：

2027-09-08

结构及组成：

试剂盒由试剂1（R1）、试剂2（R2）、磁微粒（Rm）、校准品1和校准品2组成。

适用范围：

该产品用于体外定量检测人血清样本中的总前列腺特异性抗原的浓度。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测，以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

深圳市坪山区坑梓街道中兴路14号6栋6楼7楼

型号规格：

50测试/盒、100测试/盒。

产品储存条件及有效期：

本试剂盒于2～8℃保存，有效期为18个月。

管理类别：

第三类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+耗材挂网采购项目	总前列腺特异性抗原测定试剂盒（化学发光法）	国械注准20223401226	1*50人份\|盒	2000.0000
江西省+耗材挂网采购项目	总前列腺特异性抗原测定试剂盒（化学发光法）	国械注准20223401226	2*50人份\|盒	4000.0000