内窥镜荧光摄像头-鄂械注准20252065683-器械数据

产品名称：

内窥镜荧光摄像头

注册人名称：

注册(备案)号：

鄂械注准20252065683

注册人住所：

武汉东湖新技术开发区高科园路99号联影医疗武汉总部基地A区

批准(备案)日期：

2025-08-01

有效期至：

2030-07-31

结构及组成：

由镜头组件、摄像头主体、信号线缆和图像处理器接头组成。

适用范围：

预期与医用光学内窥镜、武汉联影智融医疗科技有限公司生产的内窥镜图像处理系统配合使用，将内窥镜观察人体体腔的视场区域的图像采集，并传输至内窥镜图像处理系统进行处理。与荧光造影剂吲哚菁绿(ICG)配合使用时，可采集近红外荧光图像，应与已批准上市且应用部位一致的荧光造影剂吲哚菁绿(ICG)配合使用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

/

生产地址：

武汉东湖新技术开发区高新二路378号3号楼4层和5层

型号规格：

uSurgVision CH 220RF

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：