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脊柱微创通道器械包

国产 备案
产品名称:

脊柱微创通道器械包

注册(备案)号:

皖合械备20240019号

注册人住所:

安徽省合肥市肥西县紫蓬镇工业聚集区紫三路2号

批准(备案)日期:

2025-02-07

有效期至:

结构及组成:

器械包包含牵开器、胸腰椎微创牵开器、骨定位针、骨牵引针、骨科用扳手、骨拉钩、套筒、快装手柄、夹持钳、骨科撑开钳。 1和2、牵开器和胸腰椎微创牵开器:钝型、锐型、开窗型、深型的钩状结构,手动操作、自锁式手术器械。采用不锈钢材料制成。3、骨定位针:由头部、针体和尾部组成,螺纹型、光杆型。采用不锈钢材料或钛合金材料制成。4、骨牵引针:由头部、针体和尾部组成,螺纹型和光杆型。采用不锈钢材料、钛合金材料制成。5、骨科用扳手:骨科手术配套工。采用不锈钢材料制成。6、骨拉钩:由头部和柄部组成,头部带钩头。采用不锈钢材料制成。7、套筒:脊柱手术配套手术工。采用不锈钢、高分子材料材料制成。不针对中枢神经系统操作。8、快装手柄:骨科手术配套工。采用不锈钢、钛合金、高分子材料等制成。9、夹持钳:由钳柄、钳头和鳃轴螺钉组成,钳头内表面设有齿和无齿,钳柄之间设置锁合装置。采用不锈钢材料制成。10、骨科撑开钳:型式有直型和弯型,牵引刀片位于工作端,通过一个单或双枢轴动作,枢轴传递牵引所需的力。采用不锈钢材料制成。 以上非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。包内所有产品均为第一类医疗器械(不含有任何形式的非医疗器械),且组合后不改变各组成器械的预期用途。

适用范围:

1和2、牵开器和胸腰椎微创牵开器:用于骨科手术中显露手术视野。3、骨定位针:用于在骨科手术过程中导向、导引或定位。4、骨牵引针:用于在骨折手术过程中牵引、定位或固定。5、骨科用扳手:用于辅助将植入物或骨植入体内或者从体内取出。6、骨拉钩:用于骨科手术中显露手术视野,或用于骨科手术中剥离、牵开或遮挡神经根。7、套筒:脊柱手术过程中,配合其他手术工使用。8、快装手柄:与手术器械配合使用,用于辅助完成植入物安装。9、夹持钳:用于骨科手术中夹持并固定骨骼、植入物,或夹持器械。10、骨科撑开钳:用于骨科手术中撑开椎体、组织或植入物。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

安徽省合肥市肥西县紫蓬镇工业聚集区紫三路2号

型号规格:

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注: