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胸腔镊

国产失效注册

产品名称：

胸腔镊

注册人名称：

上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂

沪食药监械(准)字2012第1070072号

注册人住所：

上海市虹口区粤秀路351号

批准(备案)日期：

2012-02-06

有效期至：

2016-02-05

结构及组成：

镊子应以GB/T 1220中规定的05Cr17Ni4Cu4Nb 或GB/T3280中规定的20Cr13)12Cr13材料制成。主要技术指标:1)镊子唇头钩、唇头齿应符合YY/T0173.4中的规定;柄花应符合YY/T0173.7中的规定。2)镊子捏合时,无钩镊子唇头齿头端2/3应吻合;有钩镊子的钩与槽应吻合,开闭应灵活,不卡塞。3)镊子应有良好的弹性,变形量应不超过1.6mm。4)镊子二片连接应牢固,试验后镊子迭合处应无开裂、松动现象。5)镊子头端宽、厚度尺寸应符合标准的规定。6)镊子应经热处理,其硬度:

适用范围：

供夹持胸内软组织用。

产品标准编号：

YZB/沪0114-07A-2012《胸腔镊》

生产地址：

上海市虹口区粤秀路351号

型号规格：

有定位(直无钩、弯无钩、直1×2钩、直2×3钩、直3×4钩、直4×5齿)、直无钩、弯无钩、直1×2钩、直2×3钩、直3×4钩、直4×5齿