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胸腔镊

国产失效注册

产品名称：

胸腔镊

注册人名称：

宁波柳叶刀医疗科技有限公司

浙甬食药监械(准)字2012第1070011号

注册人住所：

浙江省余姚市科创中心3号楼2楼

批准(备案)日期：

2012-02-09

有效期至：

2016-02-08

结构及组成：

胸腔镊由头部和手柄组成,应使用GB/T 1220-2007规定的2Cr13)3Cr13, GB/T3621-2007中规定的TC4材料或以其他适用的材料制成;胸腔镊经过热处理,2Cr13硬度为 40HRC～50HRC,3Cr13硬度为48HRC～58HRC,TC4硬度为≥30HRC;头部对合良好,无偏移、无错位,夹持能力良好;胸腔镊应达到 YY/T0149-2006中规定的沸水试验法要求:b级;胸腔镊外表面为光亮或无光亮,粗糙度Ra不应大于0.8μm;胸腔镊外观应整洁光滑、轮廓清晰,不应有锋棱、毛刺、裂纹

适用范围：

在心脏外科手术用于夹持组织、牵拉、分离等作用。

产品标准编号：

YZB/浙甬0089-2012

型号规格：

A41)A42