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一次性使用湿化鼻氧管

国产失效注册

产品名称：

一次性使用湿化鼻氧管

注册人名称：

扬州市江洲医疗器械有限公司

苏械注准20172560119

注册人住所：

扬州市头桥镇江洲路3号

批准(备案)日期：

2017-02-16

有效期至：

2022-02-15

结构及组成：

一次性使用湿化鼻氧管(以下简称湿化鼻氧管)由湿化瓶、湿化液和鼻氧管组成,按结构分为A、B两种型号;按供应状态分为I型(预装湿化液),II型(不装湿化液)两种形式,鼻氧管分为单鼻塞(D)和双鼻塞(S),可选配。型号A由带嘴湿化瓶、湿化液(可选装)和鼻氧管组成,型号B由无嘴湿化瓶、湿化液(可选装)和鼻氧管组成。湿化鼻氧管按供应状态分为湿化瓶预装湿化液(注射用水)和湿化瓶不装湿化液两种供应形式。经钴-60λ射线辐照灭菌,产品应无菌。

适用范围：

连接供氧装置,供病人湿润、输送氧气用。

变更情况：

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20160062号。

生产地址：

扬州市头桥镇江洲路3号

型号规格：

A型和B型,A-I-D、A-I-S、B-I-D、B-I-S、A-II-D、A-II-S、B-II-D、B-II-S、A-I、B-I、A-II、B-II。