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抗卵巢抗体IgM检测试剂盒（磁微粒化学发光法）

国产有效注册第二类

产品名称：

抗卵巢抗体IgM检测试剂盒（磁微粒化学发光法）

注册人名称：

桂林优利特医疗电子有限公司

桂械注准20232400295

注册人住所：

桂林市高新区信息产业园D-07号

批准(备案)日期：

2023-12-21

有效期至：

2028-12-20

结构及组成：

试剂一：磷酸盐缓冲液0.01M。\\n磁微粒：卵巢抗原偶联的磁微粒 4%、磷酸盐缓冲液0.01M。\\n试剂二：碱性磷酸酶标记的抗人IgM抗体 0.1%、吗啉乙磺酸缓冲液 0.05M。\\n校准品（选配）：抗卵巢抗体IgM、三羟甲基氨基甲烷缓冲液 0.1M。\\n质控品（选配）：抗卵巢抗体IgM、三羟甲基氨基甲烷缓冲液 0.1M。\\n注：1.不同批号试剂盒中各组分不能互换；\\n2.校准品、质控品抗体成分主要来源于动物（小鼠）；\\n3.校准品浓度、质控品靶值范围见瓶签或二维码；\\n4.校准品溯源至优利特选定的测量程序。

适用范围：

用于体外定性检测人血清或血浆样本中抗卵巢抗体IgM（AoAb-IgM）。临床上主要用于自身免疫性卵巢炎的辅助诊断。

生产地址：

桂林市高新区信息产业园D-07号

型号规格：

\\/

产品储存条件及有效期：

1.储存条件：2℃～8℃密封保存。\\n2.有效期：未开启的产品在规定的储存条件下，有效期为15个月；已开启的产品在规定的储存条件下，有效期为28天。

管理类别：

第二类