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促黄体生成素测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

促黄体生成素测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)

注册(备案)号:

京械注准20212400082

注册人住所:

北京市海淀区永丰屯538号1号楼236、237室

批准(备案)日期:

2021-02-07

有效期至:

2026-02-06

结构及组成:

编号

适用范围:

用于体外定量测定人血清、血浆或全血中促黄体生成素(LH)的含量。

生产地址:

北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号6号4层,8号2层西侧,12号3层西,12号1层西侧

型号规格:

24人份盒、48人份盒。

产品储存条件及有效期:

2℃~8℃避光储存,有效期为12个月。

管理类别:

第二类