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一次性使用唾液采集器

国产备案第一类

产品名称：

一次性使用唾液采集器

注册人名称：

上海普叶顿医疗器械有限公司

沪松械备20220005

注册人住所：

上海市松江区鼎盛路855号1幢2层

批准(备案)日期：

2022-02-23

结构及组成：

产品由含保存液的管、漏斗组成。非无菌提供。

适用范围：

用于样本的收集、运输和储存。

变更情况：

注册地址变更为：上海市松江区鼎盛路855号1幢2层生产地址变更为：上海市松江区鼎盛路855号1幢2层 Floor 2, 1#, No. 855, Dingsheng Road, Songjiang District, Shanghai;2022-07-28,1.备案人注册地址变更为：上海市松江区小昆山镇鼎盛路855号1幢2层2.一次性使用唾液采集器产品技术要求变更;2022-07-21

生产地址：

上海市松江区鼎盛路855号1幢2层

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第一类