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彩色多普勒超声诊断仪

国产失效注册

产品名称：

彩色多普勒超声诊断仪

注册人名称：

绵阳市先锋医疗器械有限公司

川械注准20182230089

注册人住所：

绵阳市经开区塘汛镇塘坊大道677号2幢6层D、E号

批准(备案)日期：

2018-05-28

有效期至：

2023-05-27

结构及组成：

XF3800、XF3700、XF3600、XF3500型产品由主机(软件版本号:XF3800.V1)、15寸彩色液晶显示屏、电源适配器和探头组成,结构型式为笔记本式。探头配置:XF3800型配置3.5C50XS探头、6.5C10XS探头、7.5L40XS探头,可选配3.0PA16XS探头;XF3700型配置3.5C50XS探头、6.5C10XS探头,可选配3.0PA16XS探头;XF3600型配置3.5C50XS探头、7.5L40XS探头,可选配3.0PA16XS探头;XF3500型配置3.5C50XS探

适用范围：

产品适用于人体腹部、浅表组织、小器官、外周血管、心脏、经阴道、经直肠、胎儿的超声诊断检查。

生产地址：

绵阳市经开区塘汛镇塘坊大道677号2幢6层D、E号

型号规格：

XF3800、XF3700、XF3600、XF3500、XF7800、XF7700、XF7600、XF7500