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游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

国产失效注册

产品名称：

游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

注册人名称：

浙械注准20172401231

注册人住所：

温州市瓯海娄桥工业园区园一路

批准(备案)日期：

2017-11-23

有效期至：

2022-11-22

生产地址：

温州市瓯海娄桥工业园区园一路

型号规格：

96人份/盒。

预期用途：

用于体外定量测定人血清样本中三碘甲状腺原氨酸的含量。

主要组成成分：

微孔板:游离三碘甲状腺原氨酸抗体、牛血清白蛋白;校准品:3,5,3\'—三碘甲状腺原氨酸标准原料、成牛血清;标记物:辣根过氧化物酶、3,5,3\'—三碘甲状腺原氨酸标准原料、8-苯胺-1-苯磺酸;化学发光底物A:鲁米诺、牛血清白蛋白;化学发光底物B:30%双氧水;浓缩洗涤液:吐温-20。